En lo que va de 2025, la tos ferina ha provocado la muerte de 45 bebés en México, según informó la Secretaría de Salud federal este 18 de abril. Todas las víctimas eran menores de un año y no habían recibido la vacuna contra esta enfermedad respiratoria, conocida por su alta capacidad de contagio y su peligrosidad en la infancia.

El boletín epidemiológico más reciente detalla que el 91 por ciento de los fallecimientos ocurrieron en bebés de menos de seis meses. Además, el 57.8 por ciento de los casos fatales fueron niñas.

Las muertes se concentraron principalmente en 15 estados del país, con Puebla a la cabeza, seguido de Campeche, Chiapas, Jalisco y San Luis Potosí.

Hasta la Semana Epidemiológica 15, se han detectado 2 mil 772 casos sospechosos de tos ferina en el territorio nacional. De estos, 749 fueron confirmados por laboratorio, lo que representa una incidencia nacional de 0.56 casos por cada 100 mil habitantes.

La situación actual contrasta de forma alarmante con lo registrado en el mismo periodo de 2024, cuando no se reportaron muertes infantiles por esta enfermedad. Incluso ya se ha superado el total de fallecimientos de todo el año pasado, que fueron 32, entre menores y adultos.

Ante este panorama, la Secretaría de Salud —bajo la dirección de David Kershenobich Stalnikowitz— hizo un nuevo llamado a madres, padres y cuidadores para que verificaran el esquema de vacunación de sus hijos. El biológico está disponible en todas las unidades del sistema de salud.

El esquema contempla cinco dosis durante la infancia: a los 2, 4 y 6 meses, con refuerzos a los 18 meses y los 4 años. Además, se recomienda aplicar la vacuna a mujeres embarazadas a partir de la semana 20 de gestación para proteger a los recién nacidos desde sus primeros días.

Frente al aumento de casos, las autoridades sanitarias también señalaron la urgencia de reforzar la vacunación en zonas de alta vulnerabilidad, como municipios fronterizos, rutas migratorias y destinos turísticos con alta afluencia de visitantes extranjeros.

La tos ferina, causada por la bacteria Bordetella pertussis, puede parecer una tos común en adultos. Sin embargo, en bebés menores de un año, sus consecuencias pueden ser devastadoras: desde fiebre alta y dificultad para respirar, hasta pausas prolongadas en la respiración, que pueden llevar a la hospitalización o incluso a la muerte.

Con información del Universal

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En un comunicado, la empresa señaló que la versión nueva de su inmunización fue recomendada de manera unánime para la variante JN.1 del Covid-19, la cual se detectó en 2023 y cuya característica principal es su rápida propagación.

De acuerdo con el laboratorio, la decisión se tomó con la aprobación del Comité Asesor sobre Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la Food and Drugs Administration (FDA) de Estados Unidos, el pasado mes de junio.

“Con esta autorización, la vacuna llega en el momento adecuado, considerando que el Sistema Mundial de Vigilancia y Respuesta a la Gripa (SMVRG) ha registrado un aumento de casos de Covid del 7.4 por ciento a 13 por ciento en 85 países”, subrayó Pfizer.

La compañía recordó que la Secretaría de Salud federal ha reportado un total de 13 mil 807 casos positivos de la mencionada variante JN.1, por lo que resaltó la importancia de contar con una vacuna actualizada.

Con información de: La Jornada

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La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó este jueves que, tras un proceso de acompañamiento regulatorio proactivo con la empresa Bavarian Nordic, autorizó el registro sanitario a la vacuna Jynneos contra viruela y viruela símica (mpox), por lo que se podrá vender en México.

“La vacuna, que puede utilizarse para vacunación primaria o revacunación, está indicado exclusivamente a personas adultas de 18 años en adelante con alto riesgo de exposición al virus. No se recomienda su uso en población general, incluyendo niños, mujeres embarazadas o en lactancia”. explicó la Cofepris.

La Comisión federal detalló que un equipo multidisciplinario llevó a cabo el análisis riguroso de la evidencia científica presentada por Bavarian Nordic y concluyó que la vacuna cumple los requisitos de calidad, seguridad y eficacia para expedir el registro sanitario que permite su comercialización en México.

“La comunicación directa y transparente con el laboratorio fabricante es muestra del compromiso de Cofepris en implementar esquemas eficaces de acompañamiento regulatorio que faciliten el acceso oportuno a insumos de salud”, resaltó el organismo.

Mpox, conocido por causar erupciones cutáneas dolorosas que suelen aparecer en la cara, las palmas de las manos y las plantas de los pies, se transmite principalmente de persona a persona a través del contacto directo con lesiones en la piel, costras, fluidos corporales contaminados o mediante gotas respiratorias.

Los síntomas pueden comenzar de cinco a 21 días después de la exposición e incluyen dolor de cabeza, fiebre mayor o igual a 38 grados, erupción o lesiones en la piel, dolor de espalda, crecimiento o dolor de ganglios linfáticos y dolor muscular. Las personas con VIH sin tratamiento, otras infecciones de transmisión sexual, o condiciones que debilitan el sistema inmunológico por tratamientos oncológicos o con inmunosupresores, así como mujeres embarazadas y niños, corren riesgo mayor de sufrir complicaciones.

“El suministro de esta vacuna debe ser bajo vigilancia médica y no se debe aplicar de manera indiscriminada, ya que puede representar riesgo para la salud”, adviritó la Comisión y añadió que, caso de algún evento adverso supuestamente atribuible a la vacunación e inmunización (esavi), puede reportarse en el correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx o en el siguiente enlace.

Esta agencia sanitaria reafirmó su compromiso con la regulación proactiva y la seguridad de insumos para la salud, para garantizar el acceso ágil, justo y transparente a la población.

El pasado 14 de agosto, la Organización Mundial de la Salud (OMS) decretó, por segunda ocasión, la emergencia de salud pública de preocupación internacional, su nivel de alerta más alto, por el brote de mpox en África, surgido en República Democrática del Congo (RDC) y causado por una nueva cepa más grave y letal.

Con información de: Sin Embargo

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El gigante farmacéutico AstraZeneca ha solicitado la retirada de la autorización europea para su vacuna contra el COVID-19, según el regulador de medicamentos de la Unión Europea.

En una actualización publicada este miércoles 8 de mayo en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés), el regulador indicó que la aprobación de la vacuna Vaxzevria de la farmacéutica había sido retirada “a petición del titular de la autorización de comercialización”.

¿Cuáles son los problemas de la vacuna COVID-19 de AstraZeneca?

La vacuna de AstraZeneca contra el COVID-19 recibió el visto bueno de la EMA en enero de 2021. Sin embargo, a las pocas semanas surgieron dudas acerca de la seguridad del fármaco, luego de que docenas de países suspendieron su uso luego al detectar inusuales coágulos de sangre en un pequeño número de personas inmunizadas. La agencia concluyó que la vacuna de AstraZeneca no elevaba la posibilidad general de sufrir coágulos, pero las dudas persistieron.

Incluso, el mes pasado AstraZeneca admitió que su vacuna contra el COVID-19 puede causar un efecto secundario en raras ocasiones, lo cual podría llevar a la compañía farmacéutica a cubrir un pago legal multimillonario, de acuerdo con documentos judiciales citados por el medio británico The Telegraph.

La compañía se encuentra impugnando las acusaciones de familias de Reino Unido afectadas por la vacuna, pero sí aceptó en que su vacuna COVID “puede, en casos muy raros, causar TTS”.

Los resultados parciales de su primer gran ensayo — que Reino Unido utilizó para autorizar la vacuna — se vieron empañados por un error de fabricación que los investigadores no reconocieron de inmediato. La escasez de datos acerca de la eficacia de la vacuna entre personas mayores llevó a algunos países a restringir inicialmente su aplicación a los más jóvenes, antes de levantar la limitación.

Millones de dosis de esta vacuna se distribuyeron en países más pobres a través de un programa coordinado por Naciones Unidas, ya que su producción y distribución era más barata y fácil. Pero los estudios posteriores demostraron que las vacunas que contenían ARN mensajero, más caras y elaboradas por Pfizer-BioNTech y Moderna, proporcionaban una mejor protección contra el COVID-19 y sus muchas variantes, y muchas naciones cambiaron a estas opciones.

Con información de: El Financiero

El cargo AstraZeneca ‘duda’ de su vacuna: ¿Por qué pidió retirar la autorización de su dosis COVID? apareció primero en Martín Rodríguez Hernández.

La farmacéutica hizo la polémica revelación luego de una demanda colectiva de varios millones de dólares presentada por numerosas familias que afirman que ellos o sus seres queridos sufrieron lesiones graves o fallecieron como resultado de la vacuna “defectuosa”.

AstraZeneca, con sede en Cambridge, impugnó las acusaciones, sin embargo, admitió en un documento legal presentado ante el Tribunal Superior en febrero pasado, que su vacuna “puede, en casos muy excepcionales, desencadenar el síndrome de trombosis con trombocitopenia” (TTS).

De acuerdo con The Telegraph, aunque se había aceptado como un efecto secundario potencial durante dos años, esta es la primera vez que la compañía admite ante el tribunal que su vacuna puede provocar esta afección.

La revelación de la compañía farmacéutica significa que las víctimas podrían obtener una enorme indemnización legal. La primera demanda fue iniciada por Jamie Scott, padre de dos hijos, que quedó con una lesión cerebral permanente después de recibir la inyección de AstraZeneca.

En total, se han presentado 51 casos en Gran Bretaña y las víctimas y familiares piden daños y perjuicios por valor de más de 125 millones de dólares.

En tanto, el gobierno británico prometió pagar las facturas legales de la farmacéutica, por lo que, en caso de perder, serán las autoridades la que pagarán a los afectados utilizando el dinero de los contribuyentes.

Lo anterior, debido a un acuerdo de indemnización que AstraZeneca hizo con el gobierno durante la pandemia de covid-19.

Los casos de trombosis como efecto secundario de la vacuna de AstraZeneca se presentaron en 2021, cuando, en Italia una joven de 18 años murió tras recibir la vacuna, y por lo que se inició una investigación a un grupo de médicos y personal sanitario.

En tanto, ese mismo año, la Agencia Europea de Medicamentos reveló que los coágulos de sangre combinados con niveles bajos de plaquetas deberían incluirse como un efecto secundario muy raro de la inyección de AstraZeneca.

El síndrome de trombosis con trombocitopenia TTS es una condición médica poco común en la cual una persona experimenta coágulos sanguíneos junto con un recuento bajo de plaquetas, que son cruciales para la coagulación sanguínea.

Con información de: Excelsior

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“Por tu salud y la de tu familia, vacuna a tus perros y gatos contra la rabia. Acude a tu unidad de salud más cercana o a los puestos de vacunación. La rabia es mortal, pero es 100 por ciento prevenible con vacunación”.

Con este llamado, el Sector Salud de Tlaxcala inició las acciones de la Jornada Nacional de Vacunación Antirrábica Canina y Felina en la entidad, que estarán vigente hasta el 23 de marzo de 2024.

Durante ese periodo, se aplicarán vacunas contra la rabia para perros y gatos a partir de un mes de edad en centros de salud, puestos de vacunación y presidencias municipales de la entidad para prevenir el contagio de esta enfermedad.

De acuerdo con las autoridades del sector salud federal y local, la rabia transmitida por mamíferos selváticos ha tomado mayor importancia, siendo el murciélago hematófago el transmisor más frecuente.

La rabia humana provoca encefalitis aguda y progresiva, puede manifestarse de forma frenética o paralítica; su fase neurológica cursa con lapsos de lucidez y delirio, respiración rápida, parálisis de nervios craneales, músculo-cardiacos y respiratorios.

Por lo anterior, se invita a la población a llevar a sus animales de compañía en caja transportadora, envueltos en una manta, costal, bolsa de arpilla, collar, bozal o correa a los sitios autorizados para que reciban las dosis de alta calidad correspondientes, en un horario de 09:00 a 13:00 horas, sin ningún costo.

Se debe tomar en cuenta que no se entregarán vacunas para llevar, debido a que se otorgará el comprobante respectivo, así como una placa que demuestra que han sido vacunados.

Para más información sobre la Jornada de Vacunación y los síntomas de la rabia humana, las y los interesados pueden acércate a su Centro de Salud más cercano.

El cargo SECTOR SALUD DE TLAXCALA APLICA VACUNACIÓN ANTIRRÁBICA PARA PERROS Y GATOS apareció primero en Martín Rodríguez Hernández.

En un recorrido por diferentes establecimientos, La Jornada constató el interés de las personas por obtener el biológico, sin importar que tuvieran que esperar varias horas, sobre todo quienes llegaron en el transcurso de la mañana.

“Hubo gente formada desde las 6.30”, comentaron trabajadores y el asunto es que para recibir el inmunógeno, los empleados del consultorio recaban datos del solicitante que integran a una base de datos; entregan una tarjeta con la información del producto.

“Eso es lo tardado y no hay forma de agilizar el proceso, al menos no este día”, señaló un trabajador encargado de dar información y atender las dudas de quienes esperan afuera del consultorio.

Y es que en algunos establecimientos es una sola persona la que recaba los datos de las personas que alcanzaron una ficha para recibir la vacuna.

El biológico está disponible en cadenas de farmacias que cuenten con consultorio, aunque en algunas otras como las de Farmacias del Ahorro, que ayer anunció la venta del producto a partir de hoy, no la habido. Algunos trabajadores comentaron que será a partir de mañana cuando la puedan ofrecer y otros, de plano, desconocen cuándo la tendrán.

Con información de: La jornada

El cargo Se agota vacuna anticovid de Pfizer en farmacias capitalinas apareció primero en Martín Rodríguez Hernández.

A partir de esta semana, las principales cadenas de farmacias en todo el país ofrecerán la nueva vacuna actualizada de Pfizer contra el COVID-19, luego de la llegada del primer cargamento a México el pasado 15 de diciembre.

Farmacias del Ahorro, Farmacias Benavides, Farmacias San Pablo y Farmacias Guadalajara son algunas de las cadenas que contarán con disponibilidad para la adquisición y aplicación de este biológico.

Este paso marca el inicio del plan de comercialización de Pfizer en el país, el cual incluye la distribución de la vacuna a través de diversos canales, como centros de vacunación, médicos vacunadores, hospitales y, especialmente, las farmacias autorizadas.

Ante cualquier duda o para obtener información sobre los esquemas de vacunación recomendados, Pfizer aconseja a la población consultar a su médico de confianza.

CON INFORMACIÓN DE: PUBLIMETRO

El cargo Pfizer inicia venta su vacuna contra Covid-19 en grandes farmacias apareció primero en Martín Rodríguez Hernández.

*Registra el avance global más alto en el país para proteger a los sectores más vulnerables

Durante la temporada invernal 2023-2024, Tlaxcala ocupa el primer lugar nacional en la cobertura de vacunación contra Covid-19 en grupos de riesgo de los 60 municipios para proteger a la población y disminuir afectaciones a su salud en caso de contagio del virus.

De acuerdo con el avance de logros alcanzados por las 32 entidades de México, emitido por la Secretaría de Salud federal a través del Centro Nacional para la Infancia y la Adolescencia (Censia), indica que Tlaxcala registra 14.92 por ciento de avance global.

Dicho porcentaje es el más alto en el país y representa 30 mil 304 dosis aplicadas a personas de cinco a 59 años con comorbilidades, niñas y niños de cinco a 11 años, embarazadas, mayores de 60 años y personal de salud.

Hasta el momento, en los 60 municipios se han vacunado a 11 mil 761 personas mayores de 60 años, 707 embarazadas, 2 mil 630 trabajadores de la salud, 9 mil 331 personas de 5 a 59 años con comorbilidades, 188 infantes de 5 a 11 años y 5 mil 687 catalogados como otros, según explica el avance sectorial de dosis aplicadas por entidad federativa contra la Covid-19.

El Sector Salud recomendó a la población no bajar la guardia porque a pesar de que en el país han reducido las hospitalizaciones y defunciones por Covid-19, la transmisión de este padecimiento continúa activa, por lo que se invita a los grupos en riesgo vacunarse lo antes posible.

Los lotes de vacunas que actualmente se aplican en las entidades federativas, cuenta con autorización de uso de emergencia y ampliación del periodo de vida útil a partir del análisis de calidad y seguridad avalada por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofeprist).

El gobierno del estado invita a las personas que no se han vacunado contra Covid-19 y que están dentro de los grupos poblacionales de riesgo, que acudan a partir de las 8:00 horas a los módulos de vacunación ubicados en los Centros de Salud del estado y accedan al biológico.

El cargo OCUPA TLAXCALA PRIMER LUGAR NACIONAL EN COBERTURA DE VACUNA CONTRA COVID-19 apareció primero en Martín Rodríguez Hernández.

Con la finalidad de garantizar vacunas de calidad y en las mejores condiciones para la población tlaxcalteca, el Sector Salud de Tlaxcala entregó al Programa Estatal de Vacunación una unidad móvil Termoking con tecnología de refrigeración para reforzar el traslado de biológicos y eficientar la red de temperatura adecuada de los biológicos que se distribuyen en los 60 municipios del estado.

Durante la “Campaña Nacional de Vacunación para la Temporada Invernal 2023–2024” contra la influenza y Covid–19 para población vulnerable, que se realizó en la explanada municipal de Españita, el secretario de Salud, Rigoberto Zamudio Meneses puntualizó que la unidad cuenta con los lineamientos que marca el programa de vacunación universal.

“Esto permite conservar la temperatura y condiciones del biológico que se aplicará durante la Campaña Nacional de Vacunación Invernal, además se refuerza la red de frío y conservación del biológico del programa de Atención Primaria del Sector Salud”, expresó el funcionario estatal.

Los biológicos han disminuido la transmisión de virus entre la población como el SARS–Cov–2 y otras enfermedades prevenibles por vacunación. Se invitó los padres de familia para que las y los niños que no tengan esquemas completos, realicen cobertura total de sus vacunas de acuerdo con lo que marca la Cartilla Nacional de Vacunación.

También, se invitó a la población y grupos etarios considerados en las campañas de vacunación contra la influenza y Covid–19 a que acudan a los Centros de Salud IMSS–Bienestar y unidades médicas para proteger su salud ante el inicio de la temporada de fríos.

La Campaña Nacional de Vacunación Invernal 2023–2024 busca aplicar 378 mil 632 dosis de vacuna contra Influenza y alrededor de 200 mil dosis contra Covid–19 en todo el estado.

El cargo unidad móvil de refrigeración garantiza vacunas en buenas condiciones para la población apareció primero en Martín Rodríguez Hernández.